Krátky následný purifikačný proces vakcíny proti slintačke a krívačke

Slintačka a krívačka (FMD) je akútne, horúce a vysoko nákazlivé infekčné ochorenie spôsobené vírusom slintačky a krívačky, ktorým sa môžu nakaziť takmer všetky párnokopytníky (ošípané, hovädzí dobytok a ovce atď.). Je to najinfekčnejšie ochorenie zvierat, ktoré sa doteraz zistilo, a najškodlivejšie pre chov zvierat.

 

Hlavnými cestami prenosu slintačky a krívačky sú tráviaci a dýchací trakt, poškodená koža, sliznice a neporušená koža (napr. koža prsníka), sliznice (očné spojovky). Môže sa prenášať aj vzduchom, ako aj močom, mliekom, spermou a slinami. Prevencia a kontrola slintačky a krívačky je u nás najmä očkovaním, ohnisko slintačky a krívačky sa loví. Očkovanie je účinným prostriedkom špecifickej prevencie slintačky a krívačky.

 

Očkovanie je spoľahlivým a účinným prostriedkom špecifickej prevencie slintačky a krívačky a bezpečná a účinná vakcína je predpokladom úspešnej prevencie, kontroly a prípadnej eliminácie slintačky a krívačky. Oslabené a inaktivované vakcíny a iné konvenčné vakcíny majú dobrú imunogenicitu a hrajú dôležitú úlohu pri prevencii a kontrole slintačky a krívačky. Zdá sa však, že prepuknutie slintačky a krívačky v niektorých častiach sveta súvisí so zvyškovým živým vírusom v inaktivovaných vakcínach v dôsledku nebezpečných faktorov, ako je silná vírusová virulencia, neúplná inaktivácia vírusov a závody na spracovanie živých vírusov, ktoré unikli. Podnecovanie hľadania bezpečnejšej a efektívnejšej vakcíny proti slintačke a krívačke. S rýchlym vývojom technológie molekulárnej biológie, vakcíny genetického inžinierstva proti vírusu slintačky a krívačky (FMDV), ako je podjednotková vakcína, kŕmna vakcína, syntetická peptidová vakcína, vakcína s proteínovým nosičom, vakcína s génovou deléciou, vakcína so živým nosičom, vakcína na báze nukleových kyselín , atď., vznikajú.

 

Proces výroby atenuovanej/inaktivovanej vakcíny proti slintačke a krívačke

 

Technológia výroby vakcíny genetického inžinierstva proti vírusu slintačky a krívačky

 

Čírenie filtráciou

 

Hlboká filtračná membrána: Filtračná technológia sa široko používa vo výrobnom procese biologických produktov, ako sú vakcíny, medzi ktorými sa zvyčajne používa technológia DC filtrácie v procese zberu chorobného jedu na oddelenie nerozpustných nečistôt, ako sú bunkové zvyšky. V ranom objasňovaní FMDV bola hlavne prijatá technológia povrchovej filtrácie reprezentovaná skladacím membránovým filtračným prvkom. So zmenou podmienok kultivácie, nárastom nečistôt z bunkového odpadu, povrchovou filtráciou je ťažké dosiahnuť efekt čírenia, a pretože zaťaženie povrchovou filtráciou je nízke, náklady na filtračné materiály sú stále vyššie a vyššie.

Na základe vyššie uvedeného sa hĺbková filtrácia čoraz viac uplatňuje v procese cytokvapalnej separácie FMDV a je jednou z najpoužívanejších metód zberu v súčasnosti. Membrána hlbokého filtra sa zvyčajne skladá z celulózy, porézneho filtra AIDS (ako je kremelina) a kladne nabitého iónového filtra AIDS a kanály vytvorené po filme sú často veľmi kľukaté, podobné štruktúre labyrintových otvorov. Častice nečistôt sú často zachytené vo vnútri filtračného materiálu a nie na povrchu a stena filtračného kanála často absorbuje niektoré extrémne jemné častice nečistôt elektrostatickým pôsobením alebo intermolekulárnou silou. Vďaka pridaniu niektorých filtračných pomôcok môže hĺbková filtrácia tiež odstrániť niektoré rozpustné nečistoty, čím sa zníži tlak následných čistiacich krokov.

 

Ak je však kultivačný rozsah príliš veľký, bude potrebný veľký počet hlbokých filtračných membrán, čo vedie k podstatnému zvýšeniu nákladov na spotrebný materiál. Vysoká hustota bunkovej kultúry zároveň zníži zaťaženie membrány hlbokého filtra, čo má za následok zvýšené náklady a nadmerné riedenie produktu.

Mikrofiltrácia Metóda mikrofiltrácie, hlavné použitie filtračného zariadenia s tangenciálnym prietokom, membránové komponenty sú plochá membránová kazeta a duté vlákno. Tangenciálna prietoková filtrácia (TFF) je riadená transmembránovým tlakovým rozdielom. Látky a nečistoty menšie ako veľkosť pórov membrány prechádzajú cez membránu, zatiaľ čo nečistoty ako bunky s väčšími časticami sa zachytávajú. Veľkosť pórov membrány použitej na mikrofiltráciu je {{0}},45/0,22μm. Mikrofiltrácia s tangenciálnym prietokom s dutým vláknom môže priamo spracovať kvapalinu s vysokým obsahom pevných látok, ako je médium na kultiváciu buniek s vysokou hustotou, môže eliminovať kroky odstreďovania a predfiltrácie, menej krokov, jednoduchá obsluha, membrána sa môže používať opakovane prostredníctvom čistenia, čím sa znižuje investícia do zariadenia a prevádzka náklady, v súlade s požiadavkami modulárnej automatizovanej výroby.

 

Ultrafiltrácia(zmena koncentrácie)

 

Ultrafiltrácia môže odstrániť určitú malú molekulovú hmotnosť rôznych proteínov a nečistôt súvisiacich s procesom, ako sú inaktivátory, a výrazne znížiť objem zozbieranej kvapaliny, čo vedie k následným procesným operáciám. Ultrafiltračná metóda, hlavné použitie filtračného zariadenia s tangenciálnym prietokom, membránové komponenty majú membránový obal a duté vlákno dva, za normálnych okolností môže aplikácia ultrafiltračného systému zvýšiť koncentráciu vírusu viac ako 100-krát, rýchlosť odstraňovania rôznych proteínov až 99 %. Medzi nimi majú komponenty membrány z dutých vlákien výhody miernej a nízkej šmykovej sily, nie je ľahké ich zasunúť, flexibilnú prevádzku, dlhú životnosť a nízke náklady a ľahko sa zväčšujú, preto sa odporúča zvoliť duté vlákno na obohatenie a čistenie vírusov.

Pri použití ultrafiltračnej metódy na zahustenie kvapaliny je veľmi dôležité zvoliť vhodnú membránovú apertúru, ktorá priamo určuje účinnosť koncentrácie a kvalitu produktu. Na jednej strane je potrebné zvoliť membránovú apertúru, aby účinne zachytila ​​cieľové molekuly, aby sa zabezpečil výťažok, a na druhej strane by sa mal plne zvážiť efekt odstraňovania a rýchlosť spracovania heteroproteínov. Preto je najlepším princípom vybrať membránu s najväčšou veľkosťou pórov, ktorá dokáže zachytiť cieľovú molekulu, a pokúsiť sa vybrať filtračnú membránu s rovnomernou distribúciou veľkosti pórov.

V prípade oslabených/inaktivovaných vakcín slintačky a krívačky sa na úplné zachytenie slintačky a krívačky všeobecne používa 100-750kd apertúrna ultrafiltračná membrána. Pre vakcíny vyrobené genetickým inžinierstvom slintačky a krívačky sa vo všeobecnosti volí membránová apertúra 3-6-násobok (najlepšie 5-násobok) molekulovej hmotnosti cieľovej látky.

 

VedenieTechnológia

Hangzhou Guidling Technology Co., Ltd. je produkčne orientovaný národný high-tech podnik so zameraním na následné čírenie, separáciu a čistenie biofarmaceutík. Produkty sa široko používajú vo vakcínach, monoklonálnych protilátkach, diagnostike, krvných produktoch, sére, endotoxíne a iných biologických procesoch filtrácie produktov; Máme "plochú membránovú kazetu", "stĺpec s dutým vláknom", "filtračné zariadenie s tangenciálnym prietokom", "vírusový filter", "hlboký membránový zásobník", "bakteriálny filter" a ďalšie produkty; Máme širokú škálu produktových radov, od malých jednorazových laboratórnych filtrácií až po výrobné filtračné systémy, aby sme uspokojili potreby testovania a výroby. Guidling Technology sa teší na spoluprácu s vami!